Užitečné tipy

Co je prenatální screening: proč je to nutné

Pin
Send
Share
Send
Send


Existuje mnoho metod, které mohou určit přítomnost fyzických, mentálních a genetických poruch u nenarozeného dítěte. Pokud si nejste jisti, zda existuje potřeba prenatálního screeningu, jako je odběr choriových klků nebo amniocentéza, měli byste si přečíst naše tipy a učinit informované rozhodnutí.

Metoda 1 Diskutujte o potřebě prenatálního screeningu se svým lékařem

Za určitých okolností terapeut nebo genetik doporučuje nebo trvá na povinném prenatálním screeningu. Pokud tuto záležitost upřímně a důkladně prodiskutujete se svým lékařem, pomůže vám to najít odpovědi na mnoho otázek o prenatálním screeningu a rozhodnout, jak je to ve vašem případě nezbytné.

  1. 1 Zeptejte se na možná rizika spojená s screeningem. Přestože prenatální screening poskytuje důležité informace o zdraví vašeho dítěte, představuje také určitá rizika pro vás a vaše dítě.
    • Některé metody screeningu mají možné nežádoucí účinky, jako je infekce, placentární abrupce nebo dokonce potrat. Diskutujte se svým lékařem o pravděpodobnosti těchto komplikací, o tom, jak jsou nebezpečné pro plod, a pokud máte nějaké předpoklady, které zvyšují riziko vzniku těchto stavů ve vašem konkrétním případě.
  2. 2 Diskutujte, zda konkrétní test poskytne přesně ty informace, které potřebujete. Ne každá metoda vám umožňuje získat stejné informace, navíc se přesnost a spolehlivost dat liší v závislosti na typu screeningu.
    • Požádejte o seznam malformací plodu, které může tato screeningová metoda detekovat. Pokud vás žádné z nemocí neobtěžuje, pravděpodobně byste neměli sebe a své dítě vystavovat zbytečnému riziku.
  3. 3 Zeptejte se, jak přesné jsou výsledky screeningu. Ne každá metoda dokáže přesně identifikovat přítomnost nebo nepřítomnost určitých porušení.
    • V některých případech mohou genetické markery naznačovat přítomnost určitých nemocí, které se mohou vyvinout pouze za určitých okolností. Jiné patologie, například Downův syndrom, se mohou objevit u dítěte v mírném i velmi závažném stupni, ale prenatální screening vám nemůže poskytnout informace o tom, jak se vážné vývojové poruchy projeví ve vašem konkrétním případě.
  4. 4 Zeptejte se na všechny možnosti prenatálního screeningu. Některé metody jsou mnohem bezpečnější než jiné a v každém případě obdržíte pouze určité informace o zdraví vašeho dítěte.
    • Pokud máte obavy z invazivních metod screeningu, které zahrnují odběr vzorků plodové vody nebo tkání, zeptejte se svého lékaře, zda můžete získat stejné informace o zdraví vašeho dítěte pomocí méně nebezpečných metod, jako je ultrazvukové vyšetření nebo genetický test vašich rodičů.

Metoda 2 Rozvažte o své lékařské historii

U některých žen je mnohem pravděpodobnější, že budou mít dítě s vrozenými poruchami než jiné. Pokud máte více než 35 let nebo již máte dítě s vrozeným genetickým onemocněním, nebo se v historii vaší rodiny dětí s vážným vývojovým postižením vyskytnou případy, tyto okolnosti budou mít významný dopad na vaše rozhodnutí o potřebě prenatálního screeningu.

  1. 1 Zvažte svůj věk a zdravotní stav. Pokud máte 35 let nebo více, pravděpodobnost porodu dítěte s porodní poruchou se výrazně zvyšuje.
    • Kromě skutečnosti, že v tomto věku se zvyšuje pravděpodobnost komplikací během těhotenství a předčasného porodu, je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko porodu s Downovým syndromem a některých dalších vývojových poruch.
    • Máte-li jakékoli genetické onemocnění, pak existuje riziko, že toto onemocnění dědí i vaše dítě.
  2. 2 Zvažte rodinnou anamnézu. Udělejte si seznam genetických nemocí, které měli vaši krevní příbuzní ve vaší rodině a v rodině otce dítěte.
    • Pokud máte obavy, že vaše dítě zdědí určité genetické onemocnění, prodiskutujte genetiku vaší rodiny s genetikem. Některé nemoci jsou nebezpečné pouze pro lidi určitého pohlaví, jiné mohou být v recesivní formě, což může výrazně snížit šanci, že vaše dítě tuto nemoc dostane.
  3. 3 Proveďte genetický test pro sebe a otce vašeho dítěte. V mnoha případech může genetický krevní test obou rodičů zkontrolovat přítomnost mnoha dědičných chorob, které může vaše dítě zdědit.
    • Mnoho dědičných chorob je recesivních, to znamená, že se objevují u dítěte pouze tehdy, mají-li oba rodiče recesivní gen a předají ho dále dítěti.
    • Nezapomeňte, že ne všechny patologie jsou způsobeny geny rodičů. Rodičovský genetický test vám nebude schopen poskytnout informace, pokud dítě bude mít chromozomální abnormalitu nebo intrauterinní vývojovou patologii.

Metoda 3 Rozhodněte, co budete dělat s přijatými informacemi

Zvažte, jak vás osobně ovlivní rozhodnutí o prenatálním screeningu a jaké budou mít výsledky na těhotenství a emoční stav. Každá žena by měla přemýšlet o tom, jaké pocity, úzkosti a reakce mohou způsobit její zprávy, které přinesou výsledky screeningu. Navíc, protože žádný screening nezaručuje 100% spolehlivost výsledků, budete muset akceptovat, že i po všech studiích budete mít stále určitou nejistotu ohledně obdržených informací.

  1. 1 Rozhodněte se sami, zda výsledky screeningu ovlivní vaše rozhodnutí mít dítě. Některé ženy se rozhodnou ukončit těhotenství, pokud mají špatné výsledky screeningu. Než provedete screening, rozhodněte se, zda přesto souhlasíte s tím, že budete mít dítě, bez ohledu na výsledky screeningu.
  2. 2 Zvažte, jak výsledky screeningu ovlivní vaše těhotenství. Výsledky prenatálního screeningu vám umožní přijmout preventivní opatření, například změnit stravu nebo podstoupit pravidelné vyšetření během těhotenství častěji, pokud vám lékař sdělí, že to sníží riziko fetální patologie.
    • V některých případech může být vyžadován intrauterinní chirurgický zákrok nebo krevní transfuze, která sníží nebo předejde určitým genetickým problémům nebo problémům s vývojovou poruchou dítěte.
    • Pokud výsledky screeningu ukážou, že dítě má genetické onemocnění nebo problém spojený s narušením nitroděložního vývoje, budete předem vědět o možné vrozené abnormalitě nebo patologii. To vám pomůže připravit se na skutečnost, že očekáváte mnohem vyšší materiálové náklady na léčbu a vzdělávání dítěte než obvykle. Kromě toho budete mít čas se vypořádat s myšlenkou, že budete muset vychovávat dítě se zdravotním postižením.
  3. 3 Přemýšlejte o tom, jak výsledky screeningu ovlivní váš emoční stav. V některých případech vám informace o tom, co lze očekávat ohledně zdraví budoucího dítěte, umožní uklidnit se a vyhnout se zbytečnému vzrušení. V ostatních případech může znalost výsledků způsobit zbytečný stres, pochybnosti, negativně ovlivnit postoj k nenarozenému dítěti a dokonce způsobit depresi.
    • Pokud váš genetik věří, že ve vašem případě je riziko porodu dítěte s patologiemi, které může screening detekovat, malé, nemusí být nutné provést prenatální screening.
    • Pokud jste ohroženi určitým onemocněním, nebo pokud se domníváte, že je pro vás lepší se dozvědět o nadcházejících potížích během těhotenství a ne po narození dítěte, možná budete chtít udělat test, který vám poskytne čas na psychologickou a finanční přípravu na nadcházející obtíže. .

Co je prenatální screening

Samotný vyšetřovací postup je soubor lékařských opatření. Hlavním cílem studie je odhalení patologií a možných malformací plodu. Prochází ve třech fázích.

Od roku 2010 se prenatální test stal dostupným postupem zdarma pro všechny ženy v Rusku.

Zejména nezanedbávejte první screening u ohrožených žen.

Zkouška se zobrazí, pokud:

  • pacient starší 35 let
  • existuje historie porodu končícího narozením dítěte s vývojovým postižením,
  • v rodině nenarozeného dítěte jsou případy chromozomálních abnormalit,
  • infekční choroba na začátku těhotenství,
  • je přítomna anamnéza těhotenství, která končí fetální smrtí plodu.

Anténní péče je volitelný postup. Pacient má právo ho odmítnout.

Nastávající matka osobně rozhodne, zda je připravena zjistit o možných rizicích či nikoli.

První prenatální screening

První screening je ve 12 týdnech ode dne poslední menstruace.

Přijatelná je i malá odchylka - týden v jednom či druhém směru nebude hrát zvláštní roli.

Po 13 týdnech nebude první screening odůvodněn, výsledky již budou neinformativní.

Provedení standardní prenatální zkoušky zahrnuje dva postupy:

Oba vyšetřovací postupy se nejlépe provádějí za 1-2 dny.

Výsledky prenatálního vyšetření mohou ovlivnit další faktory:

  • stres
  • jíst v předvečer hojného množství kořenitých, mastných, smažených jídel,
  • kouření

Údaje z provedených studií mohou s jistým stupněm důvěry mluvit o možnosti mít dítě s následujícími anomáliemi:

  • Downův syndrom
  • triploidie
  • Patauův syndrom
  • Edwardsův syndrom
  • zhoršený vývoj nervové trubice.

Tyto nemoci neohrožují život dítěte. Narodil se však s vážnými vývojovými postiženími a současnými nevyléčitelnými zlozvyky.

Získané výsledky nejsou důvodem pro stanovení diagnózy. Mohou vést pouze k dalšímu vyšetření ženy a plodu za účelem vyvrácení nebo potvrzení diagnózy.

Ultrazvukové vyšetření plodu

  • Screening prvního trimestru je předepsán od 11 do 13 týdnů těhotenství. Jeho hlavním cílem je posoudit žilní průtok krve, posoudit kvalitu vývoje nervového systému plodu. Určete vytvořenou nosní kost a změřte tloušťku límcové zóny. Podle těchto ukazatelů je vyhodnoceno zdraví nenarozeného dítěte, je učiněn závěr o možném abnormálním vývoji plodu.
  • Studie trimestru II se doporučuje po dobu 21–24 týdnů. Cílem je zjistit možnou přítomnost anatomických abnormalit životně důležitých vnitřních orgánů. Tyto vady nelze odstranit po narození dítěte. Dítě není životaschopné. O intrauterinní léčbě rozhoduje nastávající matka po konzultaci s lékařem provádějícím těhotenství.
  • Ultrazvuk na začátku třetího trimestru umožní identifikovat patologie, které reagují na chirurgickou léčbu v prvních měsících života drobků.

Studium biochemických markerů

Než začnete biochemický screening, je třeba vědět, že tato studie se provádí ráno na lačný žaludek. Je přípustné pít vodu v jakémkoli množství.

Během prvního screeningového testu je laboratorním rozborem hodnocen jeden typ hCG hormonu a A-plazmatického proteinu (PAPP-A).

Zde je důležitá přesnost načasování početí. Norma hormonu hCG se mění každý den, kdy se plod vyvíjí.

Výsledek screeningu může být chybný z důvodu nesprávného termínu.

Biochemický test druhého trimestru se předepisuje současně s ultrazvukem.

Vyhodnocují se tři faktory:

  • celkový hCG
  • alfa-fetoprotein je speciální protein produkovaný v játrech plodu,
  • estriol.

Jaké výsledky screeningu říkají

K analýze testu se používají speciálně navržené počítačové programy.

Hodnocení programu není založeno pouze na výsledcích laboratorních a ultrazvukových vyšetření.

Důležitou roli hrají další faktory:

  • věk budoucí matky
  • hmotnost
  • špatné návyky
  • zavedený gestační věk
  • přítomnost dětí s genetickými abnormalitami v minulosti,
  • seznam léků používaných během těhotenství,
  • historie nemoci.

Na základě těchto údajů program posuzuje individuální riziko porodu dítěte s genetickými abnormalitami a malformacemi.

Po analýze individuálního rizika se rozhodne o potřebě invazivního testu.

Tento test není pro plod bezpečný. Může čelit potratu. Riziko je v tomto případě posuzováno individuálně.

Vyplatí se to provést, pouze pokud rodiče nenarozeného dítěte jsou připraveni ukončit těhotenství, když obdrží zápornou odpověď.

V opačném případě může jeho provedení poškodit pouze matku a dítě.

Jak samostatně vyhodnotit výsledky screeningového testu

Nejzajímavější částí screeningu je dešifrování výsledků.

Při hodnocení testu sami je důležité si uvědomit, že kritická úroveň ukazatelů rizika je uvedena jako poměr.

Například pokud závěr naznačuje, že riziko, že nenarozené dítě má Edwardsův syndrom, je 1: 520.

To znamená, že při absolutně totožných vstupních údajích porodí jedna z 520 žen dítě s touto chorobou.

Nezkoušejte však úplně vyšetření.

Pokud je riziko vysoké (vysoké riziko - ukazatel nižší než 1: 380), stojí za to prodiskutovat nutnost invazivních testů se svým lékařem.

Nebude zbytečné předkládat zprávu o screeningovém testu na genetiku.

Amniocentéza

Konalo se až 18 týdnů. Pomocí ultrazvukového přístroje lékař v tuto chvíli určí polohu dítěte a vloží tenkou jehlu stěnou břicha matky do plodové vody.

Pomocí stříkačky se natáhne malé množství plodové vody. Právě tato kapalina je zkoumána v laboratoři.

Plodová voda - plodová voda obsahující částice kůže plodu.

Amniocentéza není schopna zjistit všechny možné vrozené vady, ale zároveň odhalí:

  • Downův syndrom
  • cystická fibróza,
  • svalová dystrofie
  • defekty neurální trubice.

Riziko potratu během tohoto postupu je poměrně velké. Jedno ze tří set těhotenství končí potratem.

Výsledek bude připraven do 2 týdnů.

Chorionická biopsie

Jmenováno do 13 týdnů.

Chorionické klky umístěné na placentě v místě, kde se váže k děloze, jsou posílány k analýze.

Postup je podobný amniocentéze. Materiál se odebírá pomocí stříkačky s tenkou jehlou.

Tato metoda přináší menší riziko pro těhotenství, ale není tak poučná.

Zejména choriová biopsie nezjistí defekty fetální nervové trubice. Výsledky však lze získat dříve - za týden.

Kordocentéza

Provádí se po 19. týdnu těhotenství. Metoda vedení je podobná jako u předchozích dvou.

Rozdíl je v tom, že je vyšetřována krev odebraná z pupeční šňůry plodu.

Metoda je dostatečně riskantní. Pravděpodobnost potratu je 1%.

Nezapomeňte, že rozhodnutí o použití invazivních diagnostických metod učiní osobně budoucí matka dítěte.

V případě negativního výsledku testu se možnost ukončení těhotenství ze zdravotních důvodů projednává pouze s dobrovolným souhlasem ženy.

V každém případě skríningová diagnostika, u které by se z lékařského hlediska neprováděla, dává rodičům právo učinit informované rozhodnutí o zachování patologického těhotenství.

Těhotenství Screening Klady a zápory. Ultrazvuk, krevní test a další studie.

Prenatální projekce způsobují mnoho protichůdných názorů a recenzí. Někdo je přesvědčen o své potřebě, jiní si jsou jisti svou úplnou nezkušeností. Jaký je tento výzkum, a měly by to projít všechny těhotné ženy? Rozhodli jsme se to vyřešit.

Prenatální screening je soubor studií, jejichž hlavním cílem je identifikovat rizikovou skupinu pro těhotné ženy s možnými malformacemi dítěte (jako je Downův syndrom, Edwardsův syndrom, defekty neurální trubice (anencefálie), Cornelia de Langeův syndrom, Smith Lemley Opitzův syndrom, triploidie, Patauův syndrom).

Přestože screening zahrnuje dvě dosti osvědčené diagnostické metody - biochemickou analýzu krve a ultrazvuk, jejich spolehlivost a bezpečnost stále vyvolává mnoho kontroverzí.

Nevýhody # 1: Ultrazvuk Škodlivé pro dítě

Existuje poměrně běžný názor, že ultrazvuk negativně ovlivňuje nervový systém dítěte, obtěžuje ho - během vyšetření se děti často snaží skrýt před přístrojem, zakrývají si hlavy rukojetí. Proto jsou děti, jejichž matky pravidelně podstoupily ultrazvuk v těhotenství, ve srovnání s dětmi, jejichž matky odmítly ultrazvukovou diagnózu, znepokojenější. Je to opravdu tak?

Podle lékařů nemůže ultrazvukové vyšetření ublížit dítěti - moderní vybavení je naprosto bezpečné. Oficiální medicína proto trvá na tom, aby všechny těhotné ženy podstoupily ultrazvuk. Ведь своевременно проведенная диагностика позволяет, во-первых, видеть полную картину течения беременности, а во-вторых, в случае необходимости, корректировать те или иные проблемы.

Ультразвуковое исследование проводится минимум трижды за беременность (в первом триместре на 11-13 неделе, во втором — на 18-21 и в третьем — на 30-32 неделе), но при необходимости доктор может рекомендовать проходить его чаще.

Obzvláště důležité jsou údaje získané ultrazvukem prvního prenatálního screeningu (v 11-13 týdnech těhotenství). V této době během studie:

  • určuje počet embryí v děloze, jejich životaschopnost,
  • je stanoven přesnější gestační věk,
  • hrubé malformace jsou vyloučeny,
  • určuje se tloušťka límcového prostoru - TVP (tj. měří se množství podkožní tekutiny na zadní straně krku dítěte - obvykle by TVP neměla přesáhnout 2,7 mm),
  • zkoumá se přítomnost nebo nepřítomnost nosní kosti.

Například u dětí s Downovým syndromem je obsah tekutin mnohem vyšší než normální a nosní kost často není vizualizována.

4 z 5 těhotných žen mohou mít nedostatek hořčíku. Proto je důležité zajistit, aby se potřebné množství hořčíku spolklo s jídlem, a v případě nedostatku začít užívat léky 1.

1 Serov V.N. et al. Porodnictví a gynekologie. 2014.6: 33-40

Nevýhody č. 2: biochemický krevní test dává nespolehlivý výsledek screeningu

Mnoho matek je přesvědčeno, že z jedné analýzy není možné vyvodit alespoň spolehlivé závěry - výsledek může ovlivnit příliš mnoho faktorů. A částečně mají opravdu pravdu. Musíte se však blíže podívat na proces analýzy, abyste pochopili, na jakém základě lékař uzavírá závěr.

Biochemická analýza se provádí za účelem stanovení hladiny specifických placentárních proteinů v krvi. Během prvního screeningu se provede „dvojitý test“ (tj. Stanoví se hladina dvou proteinů):

  • PAPPA (plazmatický protein spojený s těhotenstvím nebo plazmatický protein A související s těhotenstvím),
  • volná beta podjednotka hCG (lidský chorionický gonadotropin).

Změna hladiny těchto proteinů naznačuje riziko různých chromozomálních a některých ne-chromozomálních abnormalit. Identifikace zvýšeného rizika však ještě není důkazem, že s dítětem něco není v pořádku. Tyto ukazatele jsou pouze příležitostí k bližšímu sledování průběhu těhotenství a vývoje dítěte. Pokud screening prvního trimestru zvyšuje riziko jakéhokoli ukazatele, je nastávající matka vyzvána, aby počkala na druhý screening. V případě vážných odchylek od normy je žena poslána na konzultaci s genetikem.

K druhému screeningu dochází 18-21 týdnů těhotenství. Tato studie zahrnuje „trojitý“ nebo „čtyřnásobný test“. Všechno se děje stejně jako v prvním trimestru - žena znovu provádí krevní testy. Pouze v tomto případě se výsledky analýzy použijí ke stanovení ne dvou, ale tří (respektive čtyř) indikátorů:

  • hCG beta podjednotka zdarma,
  • alfa fetoprotein,
  • zdarma estriol
  • v případě čtyřnásobného testu také inhibovat A.

Stejně jako v prvním screeningu je interpretace výsledků 2 screeningu založena na odchylce indikátorů od průměrné normy podle určitých kritérií. Všechny výpočty jsou prováděny pomocí speciálního počítačového programu, po kterém jsou pečlivě analyzovány lékařem. Při analýze výsledků se navíc bere v úvahu mnoho jednotlivých parametrů (rasa, chronická onemocnění, počet plodů, tělesná hmotnost, špatné návyky atd.), Protože tyto faktory mohou ovlivnit hodnotu studovaných parametrů.

Aby bylo možné získat co nejspolehlivější výsledky, jsou údaje ze studií prvního a druhého trimestru v komplexu nutně korelovány.

Pokud v důsledku studií trimestru I a II dojde k odhalení jakýchkoli abnormalit ve vývoji plodu, může být ženě nabídnuta možnost podstoupit druhý screening nebo okamžitě zaslána ke konzultaci s genetikem. Je-li to nutné, může předepsat další testy, aby se stanovila přesnější diagnóza (například vyšetření plodové vody, odběr choriových klků). Vzhledem k tomu, že tyto studie však nejsou zcela bezpečné a mohou způsobit různé komplikace těhotenství (riziko potratu, vývoj skupiny nebo Rh konflikt, infekce plodu atd.), Jsou předepsány pouze v případě vysokého rizika patologie. Tyto komplikace však nejsou tak běžné - ve 12% případů. A samozřejmě, veškerý výzkum se provádí pouze se souhlasem nastávající matky.

První dva argumenty proti, z hlediska vědeckého lékařství, tedy nejsou přesvědčivé, a měly by být přeformulovány následovně: prenatální screening je bezpečný pro nastávající matku a její dítě a všechny závěry jsou učiněny lékařem s přihlédnutím k celé řadě individuálních faktorů.

„Proti“ č. 3: „Mám dobrou dědičnost - nepotřebuji projekce“

Některé matky nevidí žádný důvod podstoupit screening během těhotenství - všichni příbuzní jsou zdraví, jaké problémy mohou být? Ve skutečnosti existují oddělené skupiny žen, kterým se v první řadě doporučuje, aby podstoupily studii, která by identifikovala možné patologie vývoje dítěte. Jedná se o ženy starší než roky (od tohoto věku se riziko vzniku abnormalit u dítěte několikrát zvyšuje) a nastávající matky s některými nemocemi (například diabetes mellitus). Rizikovou skupinu samozřejmě tvoří ty matky, jejichž rodiny již mají děti nebo příbuzné s genetickými chorobami. Většina lékařů (nejen v Rusku, ale také v mnoha zemích Evropy a Ameriky) je však toho názoru, že prenatální vyšetření by měly provádět všechny ženy, zejména pokud je těhotenství první.

Hořčík hraje ve zdraví žen mimořádnou roli. Během těhotenství se tento mikronutrient podílí na tvorbě placenty, což je zvláštní orgán, který zajišťuje komunikaci mezi matkou a dítětem 1. Kromě toho je hořčík potřebný k vytváření proteinových struktur plodu a formování jeho nervového systému, pomáhá zvyšovat odolnost nastávající matky vůči stresu a reguluje tón dělohy 2.

1 Dicke G.B. Úloha hořčíku ve fyziologickém těhotenství: protirečení a důkazy // Lékařská rada, 2016. Č. 19. S100-107
2 Gromova O.A. Hořčík a pyridoxin. Základy poznání. Školicí programy UNESCO. Moskva 2006, 176s

Nevýhody # 4: "Obávám se, že slyším špatnou diagnózu"

To je možná jeden z nejsilnějších argumentů proti screeningu během těhotenství. Budoucí matky se velmi bojí pravděpodobnosti, že budou o vývoji dítěte slyšet něco špatného. Kromě toho jsou zdravotní chyby také znepokojivé - někdy screeningy vedou k falešně pozitivním nebo falešně negativním výsledkům. Existují případy, kdy matce bylo řečeno, že u dítěte je podezření na Downův syndrom, a následně se narodilo zdravé dítě. Tyto zprávy samozřejmě samozřejmě silně ovlivňují emoční stav mámy. Poté, co je učiněn předběžný závěr, žena tráví zbytek těhotenství v neustálých obavách, což je také zcela neziskové pro zdraví dítěte.

Nezapomeňte však, že výsledky prenatálních screeningů v žádném případě neslouží jako základ pro diagnózu. Určují pouze možná rizika. Proto ani pozitivní výsledek screeningu nebude pro dítě „větou“. To je jen výmluva, abyste získali odbornou radu od genetika.

„Nevýhody“ č. 5: zjištěné možné odchylky ve vývoji dítěte nelze napravit

To je pravda - neexistuje způsob, jak léčit nebo korigovat chromozomální abnormality. Proto citlivé a zranitelné matky, jakož i ženy, které jsou za jakýchkoli okolností odhodlány zachovat své stávající těhotenství, mohou v důsledku screeningu obdržet pouze další důvod k obavám. Pravděpodobně by nejlepší cestou v takové situaci bylo odmítnutí výzkumu, aby maminka mohla klidně čekat na narození dítěte.

Nejdůležitější argument proti: blahobytu matky v době studie

Jakékoli, dokonce i mírné zvýšení tělesné teploty, nachlazení (ARI, SARS), jakákoli jiná virová a infekční onemocnění a dokonce i stres jsou jednoznačnou kontraindikací pro screening. Nakonec každý z těchto faktorů může zkreslit analytická data. Proto musí před nastoupením krve nastávající matka podstoupit vyšetření gynekologem - lékař vyhodnotí její celkový stav.

Doposud není nutně vyžadováno prenatální vyšetření, ale většina lékařů věří v potřebu těchto studií. Těhotná žena má právo se rozhodnout, takže po zvážení všech kladů a záporů si každá žena vybere - je důležité, aby někdo situaci zkontroloval a získal veškeré možné informace co nejdříve, zatímco pro někoho je mnohem klidnější obejít se povinným minimem Vyšetření, prostě si užijte těhotenství a věřte v to nejlepší.

Pin
Send
Share
Send
Send